Programare ONLINE 👇

Analize de laboratorBiochimie

Aldolaza

Testul de sânge aldolazei (ALS) verifică bolile musculare prin măsurarea nivelului de aldolază din sângele dumneavoastră.

Ce este aldolaza?

Aldolaza este o proteină care ajută organismul să transforme zahărul în energie. În mod normal, există multă aldolază în mușchi și ficat. Când există leziuni ale celulelor din mușchi sau ficat, acele celule se deschid și aruncă aldolaza în fluxul sanguin.

De ce se efectuează un test de aldolază?

‌Dacă aveți slăbiciune musculară sau mialgie (durere musculară), medicul dumneavoastră va dori să știe dacă simptomele dumneavoastră se datorează unei probleme cu mușchii sau nervii dumneavoastră. O cantitate mare de aldolaza (ALS) in sange poate fi un semn de afectare musculara. Dacă problema este în sistemul nervos, cantitatea de aldolază din sângele dumneavoastră nu se va modifica.

Cum vă pregătiți pentru un test de aldolază?

Este posibil să trebuiască să încetați să mâncați și să beți timp de aproximativ 8 ore înainte de analiza de sânge. Medicul dumneavoastră vă va anunța dacă ar trebui să întrerupeți vreunul dintre medicamentele dumneavoastră pentru a le împiedica să afecteze rezultatele testelor.

De asemenea, ar putea fi necesar să evitați exercițiile intense cu câteva zile înainte de test. Exercițiile de lungă durată pot crește nivelul de aldolază din sânge și ar putea afecta rezultatele testelor.

Cum se efectuează un test de sânge aldolazei?

Un tehnician de laborator va plasa un ac foarte mic într-o venă a brațului tău. Ei vor extrage aproximativ 1 mililitru de sânge într-un tub mic de plastic numit flacon. Flaconul va fi trimis pentru testare. Probabil vei obține rezultate în câteva zile.

Care sunt rezultatele normale pentru un test de aldolază?

Intervalul normal pentru aldolază poate fi puțin mai mare sau mai mic, în funcție de vârstă și sex. În general, intervalul normal pentru adulți este între 1,0 și 7,5 unități pe litru.

Cantitatea normală de aldolază din sânge este mai mare la copii. Pentru cei sub 18 ani, orice sub 14,5 unități pe litru este considerat normal.

Ce înseamnă dacă nivelul de aldolază este ridicat?

Un nivel crescut de aldolază în sânge este uneori un semn de boală musculară, cum ar fi:

Distrofia musculară Duchenne. Distrofia musculară Duchenne (DMD) este o tulburare genetică, adică este rezultatul unei diferențe în ADN-ul persoanei. Simptomele încep de obicei când un copil are 2 sau 3 ani. Primul simptom este adesea slăbiciunea musculară, care poate îngreuna copilul să meargă, să alerge și să sară.

Alte semne timpurii pot include întârzieri în a învăța să stai, să stai în picioare sau să vorbești. Distrofia musculară Duchenne provoacă în cele din urmă atrofie musculară, precum și probleme cardiace și pulmonare. Unele medicamente pot ajuta la gestionarea simptomelor DMD.‌

Distrofia musculară a centurii membrelor. Distrofia musculară a centurii membrelor este, de asemenea, o tulburare genetică care provoacă slăbiciune și pierderea mușchilor din jurul umerilor și șoldurilor. Simptomele pot include mersul pe jos, dificultăți de ridicare de pe scaun sau dificultăți la urcat pe scări.

Scopul tratamentului este de a ajuta la ameliorarea simptomelor. Opțiunile de tratament includ kinetoterapie și terapie ocupațională pentru a întări mușchii și a preveni contracturile, care sunt mușchi prea strânși care vă limitează gama de mișcare.

Dermatomiozita Dermatomiozita este o boală autoimună, ceea ce înseamnă că sistemul imunitar atacă celulele sănătoase în loc să lupte doar împotriva invadatorilor precum virușii.

Semnele dermatomiozitei includ o erupție roșie în jurul pleoapelor, umflături roșii sau violete pe articulații și slăbiciune musculară în brațe și picioare.

Polimiozită. Polimiozita este o altă boală autoimună rară care provoacă și slăbiciune musculară. Acolo unde dermatomiozita afectează mușchii membrelor, polimiozita cauzează de obicei slăbiciune la nivelul mușchilor gâtului, spatelui, umerilor și șoldurilor. De asemenea, poate provoca căderi, tuse uscată și dificultăți la înghițire.

Simptomele încep cel mai adesea când ești adult și apar treptat. Medicamentele pot ajuta la reducerea simptomelor. Terapia fizică vă poate întări mușchii și vă poate îmbunătăți flexibilitatea. Terapia logopedică poate ajuta, de asemenea, cu dificultățile de înghițire asociate cu această afecțiune.

sursa: webmd.com

Related Articles

Leave a Reply

Your email address will not be published.